目的:建立监测雷公藤甲素对类风湿关节炎模型大鼠关节损伤改善作用的方法.方法:将18只SD大鼠随机分为正常对照组(0.9％氯化钠溶液)、模型组(0.9％氯化钠溶液)、雷公藤甲素组(0.5 mg/kg),每组6只.模型组和雷公藤甲素组大鼠尾根部皮下注射不完全弗氏佐剂-鸡Ⅱ型胶原蛋白(1:1,V/V)0.1 mL进行初次免疫,7 d后进行第二次免疫,以建立类风湿关节炎模型.造模成功后各给药组大鼠均尾静脉注射相应药物,正常对照组和模型组大鼠均给予等体积0.9％氯化钠溶液,每2 d 1次,连续30 d.分别于给药前(0 d)和给药5、10、15、20、25、30 d后称定大鼠体质量;于给药前(0 d)和给药3、6、9、12、15、18、21、24、27、30 d后对大鼠进行关节炎指数评分;于给药6、18、30 d后利用正电子发射计算机断层显像(PET)/计算机断层扫描(CT)系统扫描大鼠骨关节,扫描50 min前大鼠尾静脉注射500μCi的18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG),PET显像采用滤波反投影图像重构算法;采用CT扫描进行标准定位;采用Inveon Research Workplace 4.2分析软件计算病变部位的最大标准摄取值(SUV).结果:与正常对照组比较,给药15～30 d后,模型组大鼠体质量均显著减轻;给药6～30 d后,模型组大鼠关节炎指数评分均显著升高;给药6、18、30 d后,模型组大鼠病变部位SUV均显著升高(P
作者：冯悦；钟萌；罗见春；万胜利；叶云；陈跃
来源：中国药房 2018 年 29卷 22期
