目的:系统评价埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性,为临床合理用药提供循证参考.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、ScienceDirect、中国知网数据库、万方数据库和维普数据库,收集埃克替尼或埃克替尼联合常规治疗或联合其他药物治疗(试验组)对比常规治疗或其他药物(对照组)治疗晚期NSCLC的随机对照试验(RCT).经筛选文献、提取资料并采用Cochrane协作网提供的5.1.0偏倚风险评估工具评价文献质量后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入27项RCT,合计2345例患者.Meta分析结果显示,试验组患者有效率[OR=1.64,95％CI(1.36,1.97),P<0.00001]、疾病控制率[OR=1.68,95％CI(1.39,2.04),P<0.00001]均显著高于对照组,不良反应发生率[OR=0.59,95％CI(0.48,0.72),P<0.00001]显著低于对照组.结论:埃克替尼治疗晚期NSCLC的有效性与安全性均较好.
作者：林巍；李美霞；卢伟；伍成德；马西淼；李礼；符芳永
来源：中国药房 2019 年 30卷 4期
