目的:系统评价蓝芩口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库、维普数据库等,收集蓝芩口服液或常规对症治疗联合蓝芩口服液(试验组)对比常规对症治疗(对照组)用于儿童疱疹性咽峡炎的随机对照试验(RCT).筛选文献、提取资料后按Cochrane系统评价员手册5.1.0评价纳入文献的质量,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入11篇RCT,共计1204例患者.Meta分析结果显示,试验组患儿总有效率显著高于对照组[RR=1.17,95％CI(1.10,1.24),P<0.00001]、疱疹消退时间[MD=-2.17,95％CI(-2.63,-1.72),P<0.00001]、发热消退时间[MD=-1.52,95％CI(-1.72,-1.31),P<0.00001]均显著短于对照组;两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=1.00,95％CI(0.52,1.93),P=1.00].按是否给予补液对症处理进行的亚组分析显示,未给予补液对症处理,试验组患儿疱疹消退时间显著短于对照组[MD=-1.64,95％CI(-2.03,-1.26),P<0.00001];给予补液对症处理,试验组患儿疱疹消退时间显著短于对照组[MD=-2.79,95％CI(-2.97,-2.61),P<0.00001].结论:蓝芩口服液可显著提高疱疹性咽峡炎患儿的疗效,有效缩短疱疹消退时间和发热消退时间,且未增加不良反应的发生.

作者：袁斌；孙亚磊；武祎文；许少菊

来源：中国药房 2019 年 30卷 12期