目的:完善和提高苗药酢浆草药材的质量标准,为其深度开发提供科学依据.方法:以采集自贵州、安徽、河南等地的12批酢浆草药材为样品.观察其药材粉末的显微特征;按2015年版《中国药典》(四部)通则相关方法,对其进行薄层色谱(TLC)鉴别限开剂为三氯甲烷-甲醇-甲酸(8∶1∶0.1,V/V/V)]和水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物的含量测定;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中异牡荆苷含量[色谱柱为Venusil XBPC18(L),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85,V/V),流速为1rnL/min,柱温为35 ℃,检测波长为338nm,进样量为10 μL].结果:显微观察可见,本品粉末呈灰褐色至黄褐色,具有非腺毛甚多、纤维纹孔明显等特点;TLC鉴别结果显示,在供试品色谱上与对照药材色谱相应位置显相同颜色的斑点;12批药材的水分含量为6.66%~12.13%,总灰分含量为9.16%~13.79%,酸不溶性灰分含量为1.58%~4.63%,醇溶性浸出物含量为5.22%~15.79%;HPLC测定结果显示,异牡荆苷质量浓度在5.20~78.3 μg/mL范围内与其峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 0),重复性(n=9)、中间精密度(n=6)、稳定性(24 h,n=6)试验的RSD均<2.0%,加样回收率为97.54%~99.52%(RSD=0.74%,n=6),12批酢浆草药材中异牡荆苷的含量为0.036%~0.144%(n=3).结论:
作者:马雪;吴莹莹;贺亚都;王广成;潘洁;张宝;李勇军
来源:中国药房 2019 年 30卷 15期