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目的:系统评价参芪扶正注射液联合常规化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响,旨在为临床用药提供循证参考.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Medline、Embase、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库,收集参芪扶正注射液联合常规化疗(试验组)对比常规化疗(对照组)用于晚期NSCLC的随机对照试验(RCT).筛选文献、提取资料并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具对纳入文献质量进行评价后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入16篇文献,共计1324例患者.Meta分析结果显示,两组患者客观缓解率[RR=1.14,95%CI(0.91,1.43),P=0.25]、CD8+水平[MD=-1.26,95%CI(-4.10,1.59),P=0.39]比较,差异均无统计学意义.试验组患者CD3+水平[MD=17.48,95%CI(13.40,21.56),P<0.00001]、CD4+水平[MD=12.26,95%CI(8.39,16.13),P<0.00001]、CD4+/CD8+[MD=0.33,95%CI(0.27,0.39),P<0.00001]、自然杀伤细胞百分比[MD=9.33,95%CI(5.72,12.94),P<0.00001]均显著高于对照组.按参芪扶正注射液用药天数进行的亚组分析结果显示,使用参芪扶正注射液7~14 d试验组患者的CD3+水平[MD=17.11,95%CI(12.37,23.17),P<0.00001]、CD4+水平[MD=13.28,95%CI(8.33,18.23),P<0.00001]

作者:吴惠珍;邱学佳;董占军;刘洪涛

来源:中国药房 2019 年 30卷 22期

知识库介绍

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作者:
吴惠珍;邱学佳;董占军;刘洪涛
来源:
中国药房 2019 年 30卷 22期
标签:
参芪扶正注射液 常规化疗 晚期非小细胞肺癌 免疫功能 安全性 Meta分析
目的:系统评价参芪扶正注射液联合常规化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响,旨在为临床用药提供循证参考.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Medline、Embase、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库,收集参芪扶正注射液联合常规化疗(试验组)对比常规化疗(对照组)用于晚期NSCLC的随机对照试验(RCT).筛选文献、提取资料并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具对纳入文献质量进行评价后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入16篇文献,共计1324例患者.Meta分析结果显示,两组患者客观缓解率[RR=1.14,95%CI(0.91,1.43),P=0.25]、CD8+水平[MD=-1.26,95%CI(-4.10,1.59),P=0.39]比较,差异均无统计学意义.试验组患者CD3+水平[MD=17.48,95%CI(13.40,21.56),P<0.00001]、CD4+水平[MD=12.26,95%CI(8.39,16.13),P<0.00001]、CD4+/CD8+[MD=0.33,95%CI(0.27,0.39),P<0.00001]、自然杀伤细胞百分比[MD=9.33,95%CI(5.72,12.94),P<0.00001]均显著高于对照组.按参芪扶正注射液用药天数进行的亚组分析结果显示,使用参芪扶正注射液7~14 d试验组患者的CD3+水平[MD=17.11,95%CI(12.37,23.17),P<0.00001]、CD4+水平[MD=13.28,95%CI(8.33,18.23),P<0.00001]