目的:观察罗沙司他治疗慢性肾脏病(CKD)合并肾性贫血的疗效与安全性.方法:回顾性分析2019年11月-2020年12月于安徽理工大学第一附属manbet官网登录
肾内科治疗的80例CKD合并肾性贫血住院患者的资料.按治疗方案的不同分为观察组(40例)和对照组(40例).对照组患者皮下注射注射用人促红素,每周100～150 IU/kg,分3次给予.观察组患者口服罗沙司他胶囊,体质量45～<60 kg的透析患者每次100 mg,非透析患者每次70 mg,每周3次;体质量≥60 kg的透析患者每次120 mg,非透析患者每次100 mg,每周3次.两组患者均于用药4周后,根据血红蛋白(Hb)水平调整用药剂量.两组患者的疗程均为12周.检测两组患者治疗前和治疗12周时贫血指标[Hb、血细胞计数(RBC)、血细胞比容(Hct)]、铁代谢指标[血清铁(Fe)、铁蛋白(Fer)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]、脂代谢指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)]水平,并观察按CRP水平分为高CRP亚组和低CRP亚组患者的Hb水平,同时记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况.结果:治疗前,两组患者的贫血指标、铁代谢指标、脂代谢指标、炎症指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者的Hb、RBC、Hct以及观察组患者的TIBC、HDL
作者：田晶晶；张圣雨；刘智；张华；张弦；陈旭；王晓娟
来源：中国药房 2021 年 32卷 22期
