目的:挖掘贝利尤单抗相关不良事件(ADE)的风险信号,为该药的安全合理使用提供参考.方法:收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中2015年第1季度至2021年第1季度的贝利尤单抗相关ADE报告.利用报告比值比(ROR)法和英国药品和保健品管理局的综合标准法(以下简称"MHRA法"),设定阈值为报告数>3且ROR值的95％CI下限>1(ROR法)和比例报告比值(PRR)>2且χ2>4(MHRA法),挖掘贝利尤单抗相关的ADE风险信号.采用《国际医学用语词典》的首选系统器官分类(SOC)和首选术语(PT)对ADE报告进行归纳、分析.结果 与结论:共筛选出以贝利尤单抗单药为首要怀疑药物的ADE报告3529份,其中女性患者(90.31％)远远多于男性(6.15％);患者年龄集中于18～59岁(41.80％);严重ADE报告有1234份(34.97％),以住院或住院时间延长为主;报告者大部分为消费者或其他非医疗专业人员(81.84％);上报地区主要为北美洲(70.39％),主要上报国家为美国(2029份).从3529份报告中共挖掘出180个PT,除与原发疾病相关PT(系统性红斑狼疮、疼痛、关节痛、发热、体质量降低、肿胀、口咽疼痛等)外,报告数较多的为用药错误相关PT(产品漏用/漏服、产品给予时间表不当、用药剂量不足、产品可获性问题等)和感染相关PT(流行性感冒、尿路感染、感染、鼻窦炎等);涉及26个SOC,报
作者：李莉；杨卓；蔡江晖；陈力；梁华
来源：中国药房 2021 年 32卷 24期
