目的 制备神经酸口服乳剂,对其处方及制备工艺进行优化,并考察其稳定性.方法 通过机械法制备神经酸口服乳剂.在单因素实验的基础上,以乳剂外观、离心稳定性、离心稳定常数(Ke)、粒径为指标,采用正交实验设计,以油酸用量、辛基苯酚聚氧乙烯醚-10用量、丙二醇用量为因素,对其处方进行优化;以乳化温度、剪切时间、高压均质压力、高压均质循环次数为因素,对其制备工艺进行优化;采用高效液相色谱法测定神经酸含量,采用高温试验、加速试验和长期试验考察神经酸口服乳剂的稳定性.结果 最优处方及制备工艺为神经酸原料药1 g、油酸用量5％、辛基苯酚聚氧乙烯醚-10用量4％、丙二醇用量2％、乳化温度60℃、剪切时间2 min、高压均质压力40 MPa、高压均质循环2次.经3次实验验证,所得神经酸口服乳剂的平均粒径为158.05 nm(RSD=1.58％,n=3),平均Ke为0.39(RSD=1.49％,n=3),外观呈均一乳白色,均无分层现象.高温试验结果显示,神经酸口服乳剂在高温环境中易出现分层现象,神经酸的含量有所增加;加速试验及长期试验结果显示,神经酸口服乳剂在室温下放置6个月的外观、神经酸含量均无明显变化.结论 所得最优处方及制备工艺稳定、可行,可用于神经酸口服乳剂的制备;神经酸口服乳剂不适宜放置于高温环境中,在室温环境下放置6个月的
作者：陈文静；付加雷；孙丹丹；于蓓蓓；生立嵩；闫雪生
来源：中国药房 2022 年 33卷 4期
