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目的 评价西黄丸的质量,并筛选影响其质量的差异标志物.方法 以麝香酮为内参物,采用一测多评(QAMS)法测定α-蒎烯等4个成分的含量,并与外标法进行比较;采用气相色谱(GC)法建立13批西黄丸的指纹图谱;采用SPSS 25.0软件、SIMCA 14.1软件进行聚类分析、正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准筛选影响样品质量的差异标志物.结果 QAMS法测得α-蒎烯、乙酸辛酯、β-榄香烯含量分别为0~0.6284、0.3780~2.6794、0.3209~0.8154 mg/g,外标法测得α-蒎烯、乙酸辛酯、β-榄香烯、麝香酮含量分别为0.0015~0.6271、0.3780~2.5947、0.3292~0.8370、0.3857~0.8060 mg/g,两种方法测得含量的相对误差均小于4%.13批西黄丸中共识别出26个共有峰,共指认了乙酸辛酯、β-榄香烯、麝香酮3个共有峰;相似度为0.912~0.946.13批样品可分为2类,S1~S2、S6~S10、S13为一类,S3~S5、S11~S12为一类.峰7、11、10、17、16的VIP值均大于1.结论 西黄丸中α-蒎烯等4个成分的含量,结合GC指纹图谱和化学模式识别分析可用于评价西黄丸的质量.峰7等5个共有峰对应的成分可能是影响样品质量的差异标志物.

作者:刘凯丽;刘艳之;王世晖;卫春红;王秀文;王颖莉;王艳

来源:中国药房 2022 年 33卷 18期

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作者:
刘凯丽;刘艳之;王世晖;卫春红;王秀文;王颖莉;王艳
来源:
中国药房 2022 年 33卷 18期
标签:
西黄丸 一测多评法 含量测定 气相色谱指纹图谱 化学模式识别分析
目的 评价西黄丸的质量,并筛选影响其质量的差异标志物.方法 以麝香酮为内参物,采用一测多评(QAMS)法测定α-蒎烯等4个成分的含量,并与外标法进行比较;采用气相色谱(GC)法建立13批西黄丸的指纹图谱;采用SPSS 25.0软件、SIMCA 14.1软件进行聚类分析、正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准筛选影响样品质量的差异标志物.结果 QAMS法测得α-蒎烯、乙酸辛酯、β-榄香烯含量分别为0~0.6284、0.3780~2.6794、0.3209~0.8154 mg/g,外标法测得α-蒎烯、乙酸辛酯、β-榄香烯、麝香酮含量分别为0.0015~0.6271、0.3780~2.5947、0.3292~0.8370、0.3857~0.8060 mg/g,两种方法测得含量的相对误差均小于4%.13批西黄丸中共识别出26个共有峰,共指认了乙酸辛酯、β-榄香烯、麝香酮3个共有峰;相似度为0.912~0.946.13批样品可分为2类,S1~S2、S6~S10、S13为一类,S3~S5、S11~S12为一类.峰7、11、10、17、16的VIP值均大于1.结论 西黄丸中α-蒎烯等4个成分的含量,结合GC指纹图谱和化学模式识别分析可用于评价西黄丸的质量.峰7等5个共有峰对应的成分可能是影响样品质量的差异标志物.