目的 建立同时测定活血止痛胶囊/片中5种指标性皂苷类成分的含量和确证人参、西洋参、三七茎叶非法添加的方法.方法 采用超高效液相色谱-串联质谱法.以Agilent RRHD Eclipse Plus C18为色谱柱,以水(含0.1％甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35 mL/min,柱温为35℃,进样量为2μL;采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行负离子扫描.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rd、人参皂苷Re、人参皂苷Rf(人参特有成分)、人参皂苷Rb3(三七茎叶特有成分)、拟人参皂苷F11(西洋参特有成分)检测质量浓度的线性范围分别为9.99～1499.50、9.99～1499.50、10.01～1500.80、9.99～1499.10、10.00～1500.20、9.99～1499.50、10.01～1500.80、9.99～1499.00 ng/mL(R2>0.997);检测限、定量限分别不高于2.64、8.06 ng/mL;精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于6％;胶囊和片剂中各皂苷类成分的平均加样回收率分别为98.72％～102.40％、95.18％～106.47％(RSD均小于5％,n=6).18批活血止痛胶囊中,三七指标性成分人参皂苷Re、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1的含量分别为291.79～426.89、427.71～677.49、2294.28～3371.43、571.22～848.19、1841.33～2959.12μg/g,人参皂苷Rb3的

作者：陈洁；史达；曹玉；张玲

来源：中国药房 2022 年 33卷 18期