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目的 对消食颗粒进行化学成分鉴定,并探讨其治疗功能性消化不良(FD)的潜在作用机制.方法 首先采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱对消食颗粒进行成分分析,再利用网络药理学方法筛选消食颗粒治疗FD的潜在作用靶点.利用AutoDock Tools 1.5.6软件对核心成分、靶点进行分子对接.结果 从消食颗粒中共鉴定出53种主要化学成分,主要是黄酮类与有机酸类化合物.网络药理学筛选出槲皮素、异鼠李素、山柰酚、芦丁等核心成分与雌激素受体(ESR1)、信号转导与转录激活因子(STAT3)、雄激素受体(AR)、细胞肿瘤抗原(TP53)、乳腺癌组织中缺氧诱导因子1亚基α(HIF1A)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)6个核心靶点,获得磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)、晚期糖基化产物(AGE)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等主要信号通路.分子对接结果表明,核心成分与核心靶点间具有较好的对接活性.结论 消食颗粒可能是通过槲皮素、异鼠李素、山柰酚等活性成分作用于STAT3、HIF1A、SRC等靶点,调节PI3K-Akt、AGE-RAGE、MAPK等信号通路,从而发挥其对FD的治疗作用.

作者:余秋香;李思雨;常安;冯佳鑫;张慧

来源:中国药房 2022 年 33卷 23期

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作者:
余秋香;李思雨;常安;冯佳鑫;张慧
来源:
中国药房 2022 年 33卷 23期
标签:
消食颗粒 化学成分 网络药理学 分子对接 作用机制
目的 对消食颗粒进行化学成分鉴定,并探讨其治疗功能性消化不良(FD)的潜在作用机制.方法 首先采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱对消食颗粒进行成分分析,再利用网络药理学方法筛选消食颗粒治疗FD的潜在作用靶点.利用AutoDock Tools 1.5.6软件对核心成分、靶点进行分子对接.结果 从消食颗粒中共鉴定出53种主要化学成分,主要是黄酮类与有机酸类化合物.网络药理学筛选出槲皮素、异鼠李素、山柰酚、芦丁等核心成分与雌激素受体(ESR1)、信号转导与转录激活因子(STAT3)、雄激素受体(AR)、细胞肿瘤抗原(TP53)、乳腺癌组织中缺氧诱导因子1亚基α(HIF1A)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)6个核心靶点,获得磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)、晚期糖基化产物(AGE)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等主要信号通路.分子对接结果表明,核心成分与核心靶点间具有较好的对接活性.结论 消食颗粒可能是通过槲皮素、异鼠李素、山柰酚等活性成分作用于STAT3、HIF1A、SRC等靶点,调节PI3K-Akt、AGE-RAGE、MAPK等信号通路,从而发挥其对FD的治疗作用.