目的 比较埃克替尼与吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法 回顾性分析2015年12月-2021年9月我院就诊的EGFR突变型晚期NSCLC患者资料146例,按用药的不同分为埃克替尼组(73例)和吉非替尼组(73例).埃克替尼组患者单用盐酸埃克替尼片(125 mg,每日3次,口服)或联合常规化疗;吉非替尼组患者单用吉非替尼片(0.25 g,每日1次,口服)或联合常规化疗.观察两组患者的近期临床疗效、无进展生存期(PFS),采用Cox回归模型分析影响患者预后的因素,记录两组患者的不良反应发生情况.结果 两组患者的客观缓解率,疾病控制率,1～2级、3～4级不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);埃克替尼组患者的中位PFS显著优于吉非替尼组(P=0.048).基于患者基本资料的PFS亚组分析结果显示,与吉非替尼组比较,埃克替尼组中女性[HR=0.57,95％CI(0.34,0.96),P=0.031]和非脑转移患者[HR=0.58,95％CI(0.36,0.91),P=0.017]的PFS显著延长.回归模型分析结果显示,EGFR19 exon Del突变[HR=0.50,95％CI(0.25,1.00),P=0.049]、EGFR21 exon L858R突变[HR=0.44,95％CI(0.21,0.89),P=0.022]和埃克替尼治疗[HR=0.65,95％CI(0.44,0.96),P=0.030]为影响患者预后的因素.结论 埃克替尼与吉非替尼治疗E

作者：吴方雨；陈卫东；夏盼盼；张旭东；沈爱宗

来源：中国药房 2023 年 34卷 10期