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目的 评价抗体药物偶联物(ADC)类药物治疗乳腺癌的疗效和安全性,为临床用药提供循证依据.方法 计算机检索中国知网、万方数据库、维普网、PubMed、the Cochrane Library、Embase、Web of Science,收集恩美曲妥珠单抗、德曲妥珠单抗和戈沙妥珠单抗(试验组)对比化疗药物或其他抗肿瘤药物(对照组)的随机对照试验(RCT),检索时限为建库起至2023年4月.筛选文献,提取资料并评价文献质量后,采用RevMan 5.4.1软件进行Meta分析.结果 共纳入8项RCT,共计5577例患者.Meta分析结果显示,试验组患者的无进展生存期(PFS)[HR=0.76,95

作者:徐吟雪;张蕾;乔熙雯;沈晓岚;沈倩;张学会

来源:中国药房 2023 年 34卷 20期

知识库介绍

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作者:
徐吟雪;张蕾;乔熙雯;沈晓岚;沈倩;张学会
来源:
中国药房 2023 年 34卷 20期
标签:
抗体药物偶联物 恩美曲妥珠单抗 德曲妥珠单抗 戈沙妥珠单抗 乳腺癌 疗效 安全性 antibody-drug conjugates trastuzumab emtansine trastuzumab deruxtecan sacituzumab govitecan breast cancer efficacy safety
目的 评价抗体药物偶联物(ADC)类药物治疗乳腺癌的疗效和安全性,为临床用药提供循证依据.方法 计算机检索中国知网、万方数据库、维普网、PubMed、the Cochrane Library、Embase、Web of Science,收集恩美曲妥珠单抗、德曲妥珠单抗和戈沙妥珠单抗(试验组)对比化疗药物或其他抗肿瘤药物(对照组)的随机对照试验(RCT),检索时限为建库起至2023年4月.筛选文献,提取资料并评价文献质量后,采用RevMan 5.4.1软件进行Meta分析.结果 共纳入8项RCT,共计5577例患者.Meta分析结果显示,试验组患者的无进展生存期(PFS)[HR=0.76,95