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目的 评价卡博替尼治疗晚期甲状腺癌的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、ClinicalTrials.gov、万方数据、维普网、中国知网、中国临床试验注册中心,收集卡博替尼(试验组)对比安慰剂(对照组)的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2022年11月.筛选文献、提取资料及质量评价后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析.结果共纳入4项RCT,共计588例患者.Meta分析结果显示,试验组患者的无进展生存期(PFS)[HR=0.24,95
作者：竺晶；谢骥；赵紫婷；胡晓霞
来源：中国药房 2023 年 34卷 22期
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