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目的 探讨MTHFR基因多态性对骨肉瘤患者首次应用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)后不良反应的影响.方法 采用前瞻性研究方法.选择东部战区总manbet官网登录 53例首次入院进行HD-MTX治疗的骨肉瘤患者,根据其人口学因素及MTHFR基因中rs1801133位点的基因多态性确定HD-MTX给药剂量并进行全程化药学监护,收集第1个化疗周期后该药的肝、肾、血液毒性和胃肠道反应数据.采用单因素分析和二元Logistic回归分析对MTX给药剂量、24 h血药浓度、rs1801133位点基因型与上述4种不良反应之间的相关性进行分析.结果 CC野生型患者的MTX给药剂量显著高于TT突变型患者(7.97 g/m2 vs.6.98 g/m2,P=0.030),但这种差异不影响MTX的0 h和24 h血药浓度.上述4种不良反应与MTX的给药剂量无相关性.二元Logistic回归分析结果显示,每携带一个T等位基因,患者发生血液学毒性的风险会升高4.13倍(95

作者:初亚男;张婕妤;封利颖;张晏洁;刘雪姣

来源:中国药房 2024 年 35卷 1期

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作者:
初亚男;张婕妤;封利颖;张晏洁;刘雪姣
来源:
中国药房 2024 年 35卷 1期
标签:
甲氨蝶呤 大剂量 亚甲基四氢叶酸还原酶 rs1801133位点 不良反应 基因多态性 methotrexate high-dose 5,10-methylenete-trahydrofolate reductase rs1801133 locus adverse reactions genetic polymorphism
目的 探讨MTHFR基因多态性对骨肉瘤患者首次应用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)后不良反应的影响.方法 采用前瞻性研究方法.选择东部战区总manbet官网登录 53例首次入院进行HD-MTX治疗的骨肉瘤患者,根据其人口学因素及MTHFR基因中rs1801133位点的基因多态性确定HD-MTX给药剂量并进行全程化药学监护,收集第1个化疗周期后该药的肝、肾、血液毒性和胃肠道反应数据.采用单因素分析和二元Logistic回归分析对MTX给药剂量、24 h血药浓度、rs1801133位点基因型与上述4种不良反应之间的相关性进行分析.结果 CC野生型患者的MTX给药剂量显著高于TT突变型患者(7.97 g/m2 vs.6.98 g/m2,P=0.030),但这种差异不影响MTX的0 h和24 h血药浓度.上述4种不良反应与MTX的给药剂量无相关性.二元Logistic回归分析结果显示,每携带一个T等位基因,患者发生血液学毒性的风险会升高4.13倍(95