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目的 探讨非小细胞肺癌(non-small-cell carcinoma,NSCLC)表皮生长因子受体突变的监测及分子靶向治疗.方法 选取北部战区总manbet官网登录 2015年1月至2016年1月收治的70例NSCLC患者,根据基因测序结果分为突变型组与野生型组,每组35例.给予两组患者吉非替尼干预治疗4周,随访24个月,比较分析两组治疗效果.结果 突变型组总有效率及疾病控制率均显著高于野生型组(P<0.05);突变型组总存活期、肿瘤无进展存活期均长于野生型组,且癌症患者生命质量核心量表评分高于野生型组(P<0.05);突变型组中Ⅲ期患者表皮生长因子受体基因突变人数明显多于Ⅱ、Ⅳ期,差异有显著性(P<0.05).结论 应加强NSCLCⅢ期患者表皮生长因子基因突变检测,及时给予患者吉非替尼治疗,从而提升治疗效果,延长生存期.

作者:王迪;宋福林;秦海明

来源:中国医刊 2019 年 54卷 10期

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作者:
王迪;宋福林;秦海明
来源:
中国医刊 2019 年 54卷 10期
标签:
非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 分子靶向治疗
目的 探讨非小细胞肺癌(non-small-cell carcinoma,NSCLC)表皮生长因子受体突变的监测及分子靶向治疗.方法 选取北部战区总manbet官网登录 2015年1月至2016年1月收治的70例NSCLC患者,根据基因测序结果分为突变型组与野生型组,每组35例.给予两组患者吉非替尼干预治疗4周,随访24个月,比较分析两组治疗效果.结果 突变型组总有效率及疾病控制率均显著高于野生型组(P<0.05);突变型组总存活期、肿瘤无进展存活期均长于野生型组,且癌症患者生命质量核心量表评分高于野生型组(P<0.05);突变型组中Ⅲ期患者表皮生长因子受体基因突变人数明显多于Ⅱ、Ⅳ期,差异有显著性(P<0.05).结论 应加强NSCLCⅢ期患者表皮生长因子基因突变检测,及时给予患者吉非替尼治疗,从而提升治疗效果,延长生存期.