目的 探讨安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性,为临床治疗提供指导.方法 回顾性选取2017年8月至2020年1月于宁波大学附属人民manbet官网登录
接受诊治的80例一线治疗进展后的Ⅳ期非小细胞肺癌患者为研究对象,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,每组40例.对照组患者采用单一多西他赛化疗,观察组患者采用安罗替尼联合多西他赛治疗.治疗2个周期后,比较两组患者的疾病控制率及不良反应发生状况,以及治疗前后血液中血管内皮生长因子水平及生存质量卡氏评分.结果 观察组患者的疾病控制率(90.00％)明显高于对照组(72.50％),差异有显著性(P<0.05).治疗前,两组患者的血管内皮生长因子水平及生存质量卡氏评分差异无显著性(P>0.05);治疗后,两组患者的血管内皮生长因子水平显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05),两组患者的生存质量卡氏评分显著增高(P<0.05),且观察组显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05).两组的患者的不良反应发生率差异无显著性(P>0.05).结论 安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,安全性良好.
作者：韩英；庞林荣；黄佳；姚彬；陈俊
来源：中国医刊 2020 年 55卷 11期
