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目的建立四环素诱导兔胸膜粘连模型并探索低分子肝素对胸膜粘连的预防作用.方法 30只新西兰大白兔,随机分为模型组、治疗组和对照组,前两组于右胸腔注入四环素35 mg·kg-1,对照组注入生理盐水;治疗组于注药后2,24,48,72 h分别于右胸腔注入低分子肝素55 U·kg-1,模型组则分别注入生理盐水2.0 ml,至14 d时处死观察.结果四环素注射后2 h即出现胸膜腔积液,2~3 d积液量最多,胸水白细胞聚集和促凝活性升高,至14 d时出现胸膜纤维化及粘连,胸膜粘连积分3.2±0.4;治疗组胸液量明显减少,胸水促凝活性明显降低,至14 d时未形成胸膜粘连.结论使用四环素35 mg·kg-1能够建立较满意的兔炎性胸膜腔积液及胸膜粘连模型,低分子肝素具有抗凝、减少胸液渗出、防止胸膜粘连的作用.

作者:王玉梅;孙耕耘

来源:中国药理学通报 2005 年 21卷 9期

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作者:
王玉梅;孙耕耘
来源:
中国药理学通报 2005 年 21卷 9期
标签:
胸膜粘连 兔 动物模型 低分子肝素
目的建立四环素诱导兔胸膜粘连模型并探索低分子肝素对胸膜粘连的预防作用.方法 30只新西兰大白兔,随机分为模型组、治疗组和对照组,前两组于右胸腔注入四环素35 mg·kg-1,对照组注入生理盐水;治疗组于注药后2,24,48,72 h分别于右胸腔注入低分子肝素55 U·kg-1,模型组则分别注入生理盐水2.0 ml,至14 d时处死观察.结果四环素注射后2 h即出现胸膜腔积液,2~3 d积液量最多,胸水白细胞聚集和促凝活性升高,至14 d时出现胸膜纤维化及粘连,胸膜粘连积分3.2±0.4;治疗组胸液量明显减少,胸水促凝活性明显降低,至14 d时未形成胸膜粘连.结论使用四环素35 mg·kg-1能够建立较满意的兔炎性胸膜腔积液及胸膜粘连模型,低分子肝素具有抗凝、减少胸液渗出、防止胸膜粘连的作用.