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目的:建立咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率的测定方法.方法:采用热乳匀法制备咪喹莫特固体脂质纳米粒.用葡聚糖凝胶柱色谱法分离含药固体脂质纳米粒与游离药物,以蒸馏水和1.0×10-3mol·L-1盐酸溶液为洗脱液,用HPLC法测定游离药物量.结果:凝胶柱色谱法能够将包封药物和游离药物分开.游离咪喹莫特在0.335~2.69 μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 9).游离药物柱回收率为98.6

作者:倪倩;吴海燕;凌飒;刘洁;丁虹

来源:中国药师 2006 年 9卷 7期

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作者:
倪倩;吴海燕;凌飒;刘洁;丁虹
来源:
中国药师 2006 年 9卷 7期
标签:
咪喹莫特 固体脂质纳米粒 包封率
目的:建立咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率的测定方法.方法:采用热乳匀法制备咪喹莫特固体脂质纳米粒.用葡聚糖凝胶柱色谱法分离含药固体脂质纳米粒与游离药物,以蒸馏水和1.0×10-3mol·L-1盐酸溶液为洗脱液,用HPLC法测定游离药物量.结果:凝胶柱色谱法能够将包封药物和游离药物分开.游离咪喹莫特在0.335~2.69 μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 9).游离药物柱回收率为98.6