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目的:评价国产盐酸伐昔洛韦片在20名男性健康志愿者体内的生物等效性.方法:采用高效液相色谱荧光检测法测定20名健康志愿者单剂量、交叉口服盐酸伐昔洛韦片300mg后血浆中阿昔洛韦浓度.用DAS软件进行药动学参数计算及生物等效性评价.结果:试验制剂或参比制剂Cmax分别为(1.919±0.416)μg·ml-1和(1.805±0.566)μg·ml-1,t1/2分别为(3.263±0.564)h和(3.067±0.476)h,tmax分别为(1.175±0.373)h和(1.275±0.499)h,AUC0→t,AUC0→∞平均值分别为(6.504±1.369)μg·ml-1·h和(6.176±1.504)μg·ml-1·h,相对生物利用度F0-tn

作者:徐帆;尚北城;杜江荣;赵欣;张旭东

来源:中国药师 2006 年 9卷 10期

知识库介绍

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作者:
徐帆;尚北城;杜江荣;赵欣;张旭东
来源:
中国药师 2006 年 9卷 10期
标签:
盐酸伐昔洛韦 高效液相色谱法 药动学 生物等效性
目的:评价国产盐酸伐昔洛韦片在20名男性健康志愿者体内的生物等效性.方法:采用高效液相色谱荧光检测法测定20名健康志愿者单剂量、交叉口服盐酸伐昔洛韦片300mg后血浆中阿昔洛韦浓度.用DAS软件进行药动学参数计算及生物等效性评价.结果:试验制剂或参比制剂Cmax分别为(1.919±0.416)μg·ml-1和(1.805±0.566)μg·ml-1,t1/2分别为(3.263±0.564)h和(3.067±0.476)h,tmax分别为(1.175±0.373)h和(1.275±0.499)h,AUC0→t,AUC0→∞平均值分别为(6.504±1.369)μg·ml-1·h和(6.176±1.504)μg·ml-1·h,相对生物利用度F0-tn