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目的:建立HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氧基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量:方法:色谱柱:Kromasil苯基柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-三乙氨(20:79:1)(磷酸调pH至3.1),检测波长为260 nm;结果:线性范围:对乙酰氨基酚15.13~35.30峭,r=0.999 9;咖啡因0.91~2.11μg,r=1.000 0;马来酸氯苯那敏0.06~0.15μg,r=0.999 8;平均回收率:对乙酰氨基酚99.5

作者:修锐;王小虹;王震红;杨永刚

来源:中国药师 2007 年 10卷 11期

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作者:
修锐;王小虹;王震红;杨永刚
来源:
中国药师 2007 年 10卷 11期
标签:
氨咖黄敏胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 含量测定
目的:建立HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氧基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量:方法:色谱柱:Kromasil苯基柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-三乙氨(20:79:1)(磷酸调pH至3.1),检测波长为260 nm;结果:线性范围:对乙酰氨基酚15.13~35.30峭,r=0.999 9;咖啡因0.91~2.11μg,r=1.000 0;马来酸氯苯那敏0.06~0.15μg,r=0.999 8;平均回收率:对乙酰氨基酚99.5