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目的: 观察梓醇与小檗碱及其配伍对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗及这一过程中葡萄糖转运子-4(Glut-4)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)和胰岛素受体底物-1丝氨酸307(IRS-1 Ser307)磷酸化蛋白表达的影响.方法: 采用高糖联合高胰岛素诱导3T3-L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗,分别给予小檗碱、梓醇、小檗碱+梓醇、盐酸罗格列酮进行干预,以葡萄糖氧化酶法检测培养液中葡萄糖消耗量,以Western Blot法检测蛋白的表达.结果: 与模型组相比,小檗碱能增加培养液中葡萄糖的消耗(P<o.01),但对Glut-4蛋白的表达无影响;梓醇、小檗碱+梓醇均能显著增加培养液中葡萄糖的消耗(P<0.01),并使细胞中Glut-4蛋白的表达增强(P<0.05),且小檗碱+梓醇组的效应优于梓醇组及小檗碱组;与模型组相比,小檗碱与梓醇及其配伍对IRS-l的表达没有显著性影响,但能降低IRS-1 Ser307磷酸化蛋白表达.结论: 小檗碱、梓醇及其配伍能改善胰岛素抵抗3T3-LI脂肪细胞的胰岛素敏感性,其作用机制与罗格列酮不同.

作者:汪忠煜;杨明炜;陈立;刘艳娟;陆付耳;黄光英

来源:中国药师 2008 年 11卷 10期

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作者:
汪忠煜;杨明炜;陈立;刘艳娟;陆付耳;黄光英
来源:
中国药师 2008 年 11卷 10期
标签:
梓醇 小檗碱 3T3-L1 葡萄糖转运子-4 IRS-1
目的: 观察梓醇与小檗碱及其配伍对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗及这一过程中葡萄糖转运子-4(Glut-4)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)和胰岛素受体底物-1丝氨酸307(IRS-1 Ser307)磷酸化蛋白表达的影响.方法: 采用高糖联合高胰岛素诱导3T3-L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗,分别给予小檗碱、梓醇、小檗碱+梓醇、盐酸罗格列酮进行干预,以葡萄糖氧化酶法检测培养液中葡萄糖消耗量,以Western Blot法检测蛋白的表达.结果: 与模型组相比,小檗碱能增加培养液中葡萄糖的消耗(P<o.01),但对Glut-4蛋白的表达无影响;梓醇、小檗碱+梓醇均能显著增加培养液中葡萄糖的消耗(P<0.01),并使细胞中Glut-4蛋白的表达增强(P<0.05),且小檗碱+梓醇组的效应优于梓醇组及小檗碱组;与模型组相比,小檗碱与梓醇及其配伍对IRS-l的表达没有显著性影响,但能降低IRS-1 Ser307磷酸化蛋白表达.结论: 小檗碱、梓醇及其配伍能改善胰岛素抵抗3T3-LI脂肪细胞的胰岛素敏感性,其作用机制与罗格列酮不同.