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目的:观察替米沙坦治疗原发性轻、中度高血压病的临床降压效果.方法:112例临床确诊为轻、中度高血压病者,随机分为替米沙坦组(57人)和依那普利组(55人),分别每日早晨服替米沙坦40～80 mg,或依那普利10～20mg,总观察时间为8周.服药后第1,4,8周测定血压,入选时与服药后第8周测定血钾、肝功能、肾功能和血脂.结果:服药第1,4,8周两组血压均较治疗前显著降低(P<0.05),两组疗效差异无统计学意义(P>0.05).到第8周末,替米沙坦组与依那普利组降压总有效率分别为73.2
作者：范秀珍；郭歆；王华杰；李永池；程泽能
来源：中国药师 2009 年 12卷 2期
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