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目的:建立诺替可滴耳液中诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松的含量测定方法.方法:色谱柱:Krornasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.025mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调至pH至3.0)-注射用水,梯度洗脱.诺氟沙星,替硝唑,氢化可的松分别为288nm,318nm,245nm,流速:0.8ml·min-1,柱温:室温.结果:诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松分别在30.0～300μg·ml-1(r=0.999 3)、30.0μ300μg·ml-1(r=0.999 7)、5.0～50μg·ml-1(r=0.999 5)浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99.5
作者：郑芳；朱雪松；李志浩；何婧
来源：中国药师 2009 年 12卷 6期
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