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目的:考察盐酸法舒地尔与奥扎格雷钠注射液的配伍稳定性.方法:采用HPLC法测定室温(25℃)条件下配伍溶液放置8 h两药的含量变化,并考察配伍前后外观、性状、pH及不溶性微粒的变化.结果:注射用盐酸法舒地尔与奥扎格雷钠配伍后在室温下放置8 h,配伍溶液的外观、性状、pH及不溶性微粒无明显变化,两药的含量仍在97
作者：付秀娟；朱大胜；刘玉梅；陈亚丹；荆午慧
来源：中国药师 2011 年 14卷 6期
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