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目的:采用气相色谱法同时测定醒脑静注射液中龙脑、麝香酮及有关物质樟脑和异龙脑四种组分的含量.方法:采用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.5 mm,1.0 μm),FID检测器.进样口温度230℃,检测器温度280℃,采用程序升温.结果:四种组分在毛细管色谱柱上具有较好的分离效果,分离度(R)均大于4.樟脑、异龙脑、龙脑和麝香酮线性范围分别为:0.010 24~0.102 4 mg·ml-1,0.005 56~0.055 6 mg· ml-,0.091 24~0.912 4 mg·ml-1,0.014 36 ~0.143 6 mg·ml-1(r≥0.9996),均呈现良好的线性关系;平均回收率分别为96.7%,101.84%,97.8%,96.3%,RSD均≤3%(n=6).结论:本方法简便、快速,准确、可靠,可同时测定醒脑静注射液中龙脑、麝香酮的含量及其有关物质.

作者:高文分;袁文娟;王梅

来源:中国药师 2011 年 14卷 11期

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作者:
高文分;袁文娟;王梅
来源:
中国药师 2011 年 14卷 11期
标签:
醒脑静注射液 樟脑 异龙脑 龙脑 麝香酮 含量 气相色谱法
目的:采用气相色谱法同时测定醒脑静注射液中龙脑、麝香酮及有关物质樟脑和异龙脑四种组分的含量.方法:采用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.5 mm,1.0 μm),FID检测器.进样口温度230℃,检测器温度280℃,采用程序升温.结果:四种组分在毛细管色谱柱上具有较好的分离效果,分离度(R)均大于4.樟脑、异龙脑、龙脑和麝香酮线性范围分别为:0.010 24~0.102 4 mg·ml-1,0.005 56~0.055 6 mg· ml-,0.091 24~0.912 4 mg·ml-1,0.014 36 ~0.143 6 mg·ml-1(r≥0.9996),均呈现良好的线性关系;平均回收率分别为96.7%,101.84%,97.8%,96.3%,RSD均≤3%(n=6).结论:本方法简便、快速,准确、可靠,可同时测定醒脑静注射液中龙脑、麝香酮的含量及其有关物质.