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目的:观察噻托溴铵粉联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法:60例中、重度COPD患者随机分为两组,对照组30例给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂.观察治疗前以及治疗6周、12周临床症状,测定1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标及急性发作情况.结果:两组治疗6周后Borg评分均较治疗前明显下降(P<0.05).两组治疗12周后,FEV1和FVC与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗6周、12周后肺功能改善程度优于对照组(P<0.05),急性发作次数亦明显少于对照组(P<0.05).对照组与治疗组总有效率分别为83.3%和96.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:噻托溴铵粉与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合应用能改善呼吸困难,增加运动耐量,治疗COPD疗效确切,并且减少急性发作.

作者:陆书生

来源:中国药师 2011 年 14卷 12期

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作者:
陆书生
来源:
中国药师 2011 年 14卷 12期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松粉吸入剂 噻托溴铵
目的:观察噻托溴铵粉联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法:60例中、重度COPD患者随机分为两组,对照组30例给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂.观察治疗前以及治疗6周、12周临床症状,测定1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标及急性发作情况.结果:两组治疗6周后Borg评分均较治疗前明显下降(P<0.05).两组治疗12周后,FEV1和FVC与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗6周、12周后肺功能改善程度优于对照组(P<0.05),急性发作次数亦明显少于对照组(P<0.05).对照组与治疗组总有效率分别为83.3%和96.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:噻托溴铵粉与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合应用能改善呼吸困难,增加运动耐量,治疗COPD疗效确切,并且减少急性发作.