目的:研究大豆苷元对氨茶碱在大鼠体内药动学的影响.方法:采用HPLC方法测定大豆苷元和氨茶碱合并给药组与氨茶碱单独给药组茶碱在大鼠体内的血药浓度,比较两者的药动学参数.结果:①茶碱在0.2 ～20.0 μg ·ml-1浓度范围内线性关系良好,定量下限为0.2 μg ·ml-1,低中高3个浓度的绝对回收率分别为(86.7±4.2)％、(90.5±3.4)％和(92.4±4.6)％,相对回收率均大于90％,日间和日内精密度RSD分别小于8.94％、9.01％；②大豆苷元和氨茶碱合并给药组和单独给药组药动学参数分别为:半衰期(t1/2)为( 123.63±18.23)和(133.94±11.20) min,曲线下面积(AUC(0-∞))为(1 861.03±511.23)和(2 075.41±720.96) μg·min ·ml-1,AUC(0-8)为(1 749.71±376.68)和(1 963.34±475.84) μg ·min ·ml-1,达峰浓度Cmax为(10.35±0.95)和(10.23±0.82) μg ·ml-1；③合并给药组较单独给药组的主要药动学参数峰值Cmax相似,t1/1、AUC有一定降低,但差异无统计学意义.结论:大豆苷元对氨茶碱在大鼠体内的药动学无明显影响.
作者：钟巧妮；程似锦；谢裕
来源：中国药师 2012 年 15卷 2期
