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目的:考察注射用还原型谷胱甘肽和注射用奥扎格雷钠与5%木糖醇注射液的配伍稳定性.方法:在25℃和35℃条件下将注射用还原型谷胱甘肽和注射用奥扎格雷钠分别与5%木糖醇注射液配伍,在10 h内观察配伍液的外观、检测配伍液的pH,用HPLC测定谷胱甘肽和奥扎格雷的相对含量.结果:在25℃和35℃下配伍10h内还原型谷胱甘肽含量>98.4%、奥扎格雷含量>97.9%,外观和配伍液pH无明显变化.结论:注射用还原型谷胱甘肽和注射用奥扎格雷钠分别与5%木糖醇注射液10h内配伍稳定.

作者:王樱华;朱蓓德;孟拥军

来源:中国药师 2012 年 15卷 3期

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作者:
王樱华;朱蓓德;孟拥军
来源:
中国药师 2012 年 15卷 3期
标签:
还原型谷胱甘肽 奥扎格雷钠 5%木糖醇注射液 配伍稳定性 高效液相色谱法
目的:考察注射用还原型谷胱甘肽和注射用奥扎格雷钠与5%木糖醇注射液的配伍稳定性.方法:在25℃和35℃条件下将注射用还原型谷胱甘肽和注射用奥扎格雷钠分别与5%木糖醇注射液配伍,在10 h内观察配伍液的外观、检测配伍液的pH,用HPLC测定谷胱甘肽和奥扎格雷的相对含量.结果:在25℃和35℃下配伍10h内还原型谷胱甘肽含量>98.4%、奥扎格雷含量>97.9%,外观和配伍液pH无明显变化.结论:注射用还原型谷胱甘肽和注射用奥扎格雷钠分别与5%木糖醇注射液10h内配伍稳定.