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目的:对复方氯己定含漱液中两组分含量测定方法进行优化.方法:采用HPLC法,以CAPCELL PAK C18 (250 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠1.56 g,加三乙胺5 ml,加水至1 000 ml,用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(70∶ 30)为流动相,流速为1 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为231 nm.结果:两组分能很好分离,甲硝唑在4.10 ~16.42 μg·ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,r =0.999 9,平均回收率为98.65%,RSD为0.71%(n=9);醋酸氯己定在18.20 ~72.80 μg· ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.29%,RSD为1.52%(n=9).HPLC法测定结果与UV法相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:建议将原法定UV法修订为HPLC法,提高方法的精密度和准确性,从而更好地控制产品质量.

作者:申兰慧;钱丽华;王丽;杨敏智

来源:中国药师 2013 年 16卷 5期

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作者:
申兰慧;钱丽华;王丽;杨敏智
来源:
中国药师 2013 年 16卷 5期
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复方氯己定含漱液 质量评价 高效液相色谱法 紫外分光光度法
目的:对复方氯己定含漱液中两组分含量测定方法进行优化.方法:采用HPLC法,以CAPCELL PAK C18 (250 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠1.56 g,加三乙胺5 ml,加水至1 000 ml,用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(70∶ 30)为流动相,流速为1 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为231 nm.结果:两组分能很好分离,甲硝唑在4.10 ~16.42 μg·ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,r =0.999 9,平均回收率为98.65%,RSD为0.71%(n=9);醋酸氯己定在18.20 ~72.80 μg· ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.29%,RSD为1.52%(n=9).HPLC法测定结果与UV法相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:建议将原法定UV法修订为HPLC法,提高方法的精密度和准确性,从而更好地控制产品质量.