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目的:考察盐酸曲马多注射液与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:在室温条件下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液72 h内盐酸曲马多与氟哌利多的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、不溶性微粒及pH变化.结果:配伍液在72 h内盐酸曲马多与氟哌利多含量、不溶性微粒、外观及pH均无明显变化.结论:盐酸曲马多注射液与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中,室温条件下72 h内保持稳定.

作者:于琳;陈富超;李鹏;方宝霞

来源:中国药师 2013 年 16卷 8期

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作者:
于琳;陈富超;李鹏;方宝霞
来源:
中国药师 2013 年 16卷 8期
标签:
盐酸曲马多注射液 氟哌利多注射液 配伍 稳定性 高效液相色谱法 Tramadol hydrochloride Droperidol Compatibility Stability HPLC
目的:考察盐酸曲马多注射液与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:在室温条件下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液72 h内盐酸曲马多与氟哌利多的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、不溶性微粒及pH变化.结果:配伍液在72 h内盐酸曲马多与氟哌利多含量、不溶性微粒、外观及pH均无明显变化.结论:盐酸曲马多注射液与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中,室温条件下72 h内保持稳定.