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目的:考察奥硝唑注射液续接头孢曲松钠注射液后溶液的稳定性,确保临床安全用药.方法:模拟临床奥硝唑与头孢曲松钠输注给药的顺序与浓度配比,间隔一定时间,对配伍液的外观性状、pH、含量进行考察;并进行紫外-可见光谱扫描,观察吸收峰的变化.结果:室温下头孢曲松钠与奥硝唑的各种不同配比的配伍液在5~60 min内由微黄色变为浅粉色或粉色;各配伍液pH、奥硝唑含量基本保持不变;紫外图谱显示配伍后奥硝唑峰形和峰位没有变化.结论:为确保两药安全有效的联用,建议在头孢曲松钠输注结束时用适量0.9

作者:刘素琴;沈国琴;徐建国

来源:中国药师 2014 年 17卷 3期

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作者:
刘素琴;沈国琴;徐建国
来源:
中国药师 2014 年 17卷 3期
标签:
奥硝唑注射液 注射用头孢曲松钠 稳定性
目的:考察奥硝唑注射液续接头孢曲松钠注射液后溶液的稳定性,确保临床安全用药.方法:模拟临床奥硝唑与头孢曲松钠输注给药的顺序与浓度配比,间隔一定时间,对配伍液的外观性状、pH、含量进行考察;并进行紫外-可见光谱扫描,观察吸收峰的变化.结果:室温下头孢曲松钠与奥硝唑的各种不同配比的配伍液在5~60 min内由微黄色变为浅粉色或粉色;各配伍液pH、奥硝唑含量基本保持不变;紫外图谱显示配伍后奥硝唑峰形和峰位没有变化.结论:为确保两药安全有效的联用,建议在头孢曲松钠输注结束时用适量0.9