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目的:建立通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量测定方法.方法:采用HPLC法对通滞苏润江胶囊中的番泻苷A、B含量进行测定,SinoChrom ODS BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-5 mmol·L-1四庚基溴化铵的醋酸.醋酸钠缓冲液(pH5.0)(1→10)(37:63),流速:1.0 ml·min-1,柱温:40℃,检测波长:340 nm.结果:番泻苷A进样量在41.971~2 098.552 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.52%(RSD=1.39%,n=6);番泻苷B进样量在42.781~2 139.046ng的范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.36%(RSD=1.45%,n=6).结论:方法简便快捷,适用于该制剂中番泻苷A、B的含量测定.

作者:曹秀荣;向阳;冯井庆;黄志军

来源:中国药师 2014 年 17卷 8期

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作者:
曹秀荣;向阳;冯井庆;黄志军
来源:
中国药师 2014 年 17卷 8期
标签:
通滞苏润江胶囊 番泻苷A 番泻苷B 高效液相色谱法 Tongzhi Surunjiang capsules Sennoside A Sennoside B HPLC
目的:建立通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量测定方法.方法:采用HPLC法对通滞苏润江胶囊中的番泻苷A、B含量进行测定,SinoChrom ODS BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-5 mmol·L-1四庚基溴化铵的醋酸.醋酸钠缓冲液(pH5.0)(1→10)(37:63),流速:1.0 ml·min-1,柱温:40℃,检测波长:340 nm.结果:番泻苷A进样量在41.971~2 098.552 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.52%(RSD=1.39%,n=6);番泻苷B进样量在42.781~2 139.046ng的范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.36%(RSD=1.45%,n=6).结论:方法简便快捷,适用于该制剂中番泻苷A、B的含量测定.