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目的::观察阿德福韦酯(ADV)联合拉米夫定(LAM)挽救治疗LAM耐药慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:91例LAM耐药的慢性乙型肝炎患者随机分为观察组46例与对照组45例。观察组以ADV 10 mg·d-1+LAM 100 mg·d-1联合治疗48周;对照组采用ADV 10 mg·d-1+LAM 100 mg·d-1联合治疗4周,后单用ADV 10 mg·d-1治疗44周。观察两组患者治疗前后血清HBV DNA载量、乙型肝炎病毒标志物、肝功能及基因型耐药情况。结果:两组治疗24周、48周HBV DNA水平和ALT水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),观察组治疗12周和24周 HBV DNA 水平低于对照组(P <0.05),观察组治疗12周、24周、36周和48周HBV DNA转阴率和丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率均明显优于对照组(P<0.05);治疗24周和48周时,观察组血清HBeAg阴转率为26.1

作者:赵文莉;贺新祥;胡勤明

来源:中国药师 2014 年 10期

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作者:
赵文莉;贺新祥;胡勤明
来源:
中国药师 2014 年 10期
标签:
慢性乙型肝炎 拉米夫定 耐药性 阿德福韦酯
目的::观察阿德福韦酯(ADV)联合拉米夫定(LAM)挽救治疗LAM耐药慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:91例LAM耐药的慢性乙型肝炎患者随机分为观察组46例与对照组45例。观察组以ADV 10 mg·d-1+LAM 100 mg·d-1联合治疗48周;对照组采用ADV 10 mg·d-1+LAM 100 mg·d-1联合治疗4周,后单用ADV 10 mg·d-1治疗44周。观察两组患者治疗前后血清HBV DNA载量、乙型肝炎病毒标志物、肝功能及基因型耐药情况。结果:两组治疗24周、48周HBV DNA水平和ALT水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),观察组治疗12周和24周 HBV DNA 水平低于对照组(P <0.05),观察组治疗12周、24周、36周和48周HBV DNA转阴率和丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率均明显优于对照组(P<0.05);治疗24周和48周时,观察组血清HBeAg阴转率为26.1