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目的:观察醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效和安全性.方法:急性脑出血患者120例随机分为观察组和对照组.在常规对症治疗基础上,对照组予依达拉奉30 mg +0.9%氯化钠注射液100 ml,ivd,bid,观察组在对照组基础上再加用醒脑静注射液20ml+ 5%葡萄糖注射液250 ml,ivd,qd.疗程均为2周.观察比较两组疗效、NIHSS评分、BI评分、C反应蛋白水平及药品不良反应.结果:观察组疗效明显优于对照组(70.00%仍43.33%,P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分与C反应蛋白水平均较治疗前明显降低,而BI评分均较治疗前明显升高(P<0.05);且观察组与对照组NIHSS评分、BI评分和C反应蛋白水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(10.00% vs 3.33%,P>0.05).结论:醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血,疗效确切,安全性佳,能有效恢复患者神经功能.

作者:于燕芳;陶金圣;卢静波

来源:中国药师 2015 年 18卷 9期

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作者:
于燕芳;陶金圣;卢静波
来源:
中国药师 2015 年 18卷 9期
标签:
醒脑静注射液 依达拉奉 急性脑出血 Xingnaojing injection Edaravone Acute cerebral hemorrhage
目的:观察醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效和安全性.方法:急性脑出血患者120例随机分为观察组和对照组.在常规对症治疗基础上,对照组予依达拉奉30 mg +0.9%氯化钠注射液100 ml,ivd,bid,观察组在对照组基础上再加用醒脑静注射液20ml+ 5%葡萄糖注射液250 ml,ivd,qd.疗程均为2周.观察比较两组疗效、NIHSS评分、BI评分、C反应蛋白水平及药品不良反应.结果:观察组疗效明显优于对照组(70.00%仍43.33%,P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分与C反应蛋白水平均较治疗前明显降低,而BI评分均较治疗前明显升高(P<0.05);且观察组与对照组NIHSS评分、BI评分和C反应蛋白水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(10.00% vs 3.33%,P>0.05).结论:醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血,疗效确切,安全性佳,能有效恢复患者神经功能.