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目的:观察垂盆草总黄酮( SSTF)对CCL4诱导肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1和Smad7蛋白及mRNA表达的影响. 方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、SSTF低剂量组( 100 mg · kg-1 )、SSTF中剂量组( 200 mg · kg-1 )、SSTF高剂量组(400 mg·kg-1 )和秋水仙碱阳性药对照组,共6组,每组10只. CCl4皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,同时SSTF灌胃干预,7周后处死大鼠. 采用Masson染色法检测大鼠肝脏组织病理学改变,Western blotting法检测肝脏组织TGF-β1和Smad7蛋白表达,实时定量RT-PCR检测肝脏组织TGF-β1和Smad7mRNA表达. 结果: 与模型组比较,SSTF各剂量均能显著降低CCL4诱导的肝纤维化程度(P<0. 05);中高剂量可以显著减少肝组织中TGF-β1蛋白和mRNA表达(P<0. 05),并且明显增加Smad7蛋白和mRNA表达(P<0. 05). 结论:SSTF可有效地逆转实验性大鼠肝纤维化,其机制可能与下调肝组织中TGF-β1蛋白和mRNA表达,及增加Smad7蛋白和mRNA表达有关.

作者:林远灿;骆海莺;陈红淑

来源:中国药师 2015 年 18卷 12期

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林远灿;骆海莺;陈红淑
来源:
中国药师 2015 年 18卷 12期
标签:
垂盆草总黄酮 肝纤维化 转化生长因子β1 Smad7蛋白 Sedum Sarmentosum total flavonoids Hepatic fibrosis TGF-β1 Smad 7
目的:观察垂盆草总黄酮( SSTF)对CCL4诱导肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1和Smad7蛋白及mRNA表达的影响. 方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、SSTF低剂量组( 100 mg · kg-1 )、SSTF中剂量组( 200 mg · kg-1 )、SSTF高剂量组(400 mg·kg-1 )和秋水仙碱阳性药对照组,共6组,每组10只. CCl4皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,同时SSTF灌胃干预,7周后处死大鼠. 采用Masson染色法检测大鼠肝脏组织病理学改变,Western blotting法检测肝脏组织TGF-β1和Smad7蛋白表达,实时定量RT-PCR检测肝脏组织TGF-β1和Smad7mRNA表达. 结果: 与模型组比较,SSTF各剂量均能显著降低CCL4诱导的肝纤维化程度(P<0. 05);中高剂量可以显著减少肝组织中TGF-β1蛋白和mRNA表达(P<0. 05),并且明显增加Smad7蛋白和mRNA表达(P<0. 05). 结论:SSTF可有效地逆转实验性大鼠肝纤维化,其机制可能与下调肝组织中TGF-β1蛋白和mRNA表达,及增加Smad7蛋白和mRNA表达有关.