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目的:提高黄连上清片质量标准,建立同时测定绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱4种成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为0.3%磷酸水溶液,流速为1.0ml·min-1,检测波长为238 nm,柱温30℃,进样量为10μl.结果:绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为8.11~81.10 μg·ml-1(r=0.999 7)、13.08 ~ 130.80 μg·ml-1(r=0.999 7)、10.76~107.60μg· ml-1(r=0.999 8)、7.92 ~79.20 μg· ml-1(r =0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.19%(RSD=0.9%)、98.44% (RSD=1.1%)、99.12%(RSD=1.0%)、99.18%(RSD=1.1%)(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于黄连上清片的质量控制.

作者:毛爱丽

来源:中国药师 2016 年 19卷 1期

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毛爱丽
来源:
中国药师 2016 年 19卷 1期
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高效液相色谱法 黄连上清片 绿原酸 栀子苷 黄芩苷 盐酸小檗碱 含量测定 HPLC Huanglianshangqing tablets Chlorogenic acid Geniposide Baicalin Berberine hydrochloride Content determination
目的:提高黄连上清片质量标准,建立同时测定绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱4种成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为0.3%磷酸水溶液,流速为1.0ml·min-1,检测波长为238 nm,柱温30℃,进样量为10μl.结果:绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为8.11~81.10 μg·ml-1(r=0.999 7)、13.08 ~ 130.80 μg·ml-1(r=0.999 7)、10.76~107.60μg· ml-1(r=0.999 8)、7.92 ~79.20 μg· ml-1(r =0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.19%(RSD=0.9%)、98.44% (RSD=1.1%)、99.12%(RSD=1.0%)、99.18%(RSD=1.1%)(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于黄连上清片的质量控制.