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目的:建立酮洛芬对映异构体的拆分方法。方法:采用柱前衍生化RP-HPLC法,以L-丙氨酸-β-萘胺( L-Ala-β-NA)为手性衍生化试剂,色谱柱:Hypersil ODS-2柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.025 mol· L -1磷酸二氢钾溶液(40∶60,v/v),流速:1.0 ml· min-1,检测波长:245 nm,柱温:25℃,进样量:10μl。结果:酮洛芬对映体衍生物获得较好的基线分离,S-(+)-对映体和 R-(-)-对映体衍生物的色谱峰保留时间分别在24.2 min和26.0 min处。右旋酮洛芬在0.025~0.125 mg质量范围内线性关系良好(r=0.9981),平均回收率为90.93%(RSD=4.10%,n=9)。结论:该方法简便、准确、快速,为酮洛芬的光学异构体的测定提供了参考依据。

作者:林晓燕;江洁怡;胥爱丽;陈昭;李素梅

来源:中国药师 2016 年 19卷 6期

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作者:
林晓燕;江洁怡;胥爱丽;陈昭;李素梅
来源:
中国药师 2016 年 19卷 6期
标签:
酮洛芬 对映异构体 柱前衍生 高效液相色谱法 Ketoprofen Enantiomer Pre-column derivation HPLC
目的:建立酮洛芬对映异构体的拆分方法。方法:采用柱前衍生化RP-HPLC法,以L-丙氨酸-β-萘胺( L-Ala-β-NA)为手性衍生化试剂,色谱柱:Hypersil ODS-2柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.025 mol· L -1磷酸二氢钾溶液(40∶60,v/v),流速:1.0 ml· min-1,检测波长:245 nm,柱温:25℃,进样量:10μl。结果:酮洛芬对映体衍生物获得较好的基线分离,S-(+)-对映体和 R-(-)-对映体衍生物的色谱峰保留时间分别在24.2 min和26.0 min处。右旋酮洛芬在0.025~0.125 mg质量范围内线性关系良好(r=0.9981),平均回收率为90.93%(RSD=4.10%,n=9)。结论:该方法简便、准确、快速,为酮洛芬的光学异构体的测定提供了参考依据。