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目的:观察血尿安片对IgA肾病(IgAN)大鼠补体调节蛋白CR1的影响.方法:36只SD大鼠随机分为对照组、模型组、血尿安片组,建立IgAN模型.成模后血尿安片组从第10~12周给予血尿安片7.0 g·kg-1灌胃,qd;对照组和模型组以生理盐水灌胃.检测各组大鼠第10周、11周、12周时24h尿蛋白定量、第12周末各组大鼠红细胞CR1,观察大鼠肾脏病理结构,免疫组化检测大鼠肾脏组织的CR1的表达.结果:与模型组比较,血尿安片组大鼠的24 h蛋白尿定量明显降低(P<0.05),红细胞CR1数量明显增加(P<0.05),肾组织中的CR1表达上调,肾组织的损伤较轻.结论:血尿安片可能通过调控CR1来干预IgAN的补体活化,从而治疗 IgAN.

作者:王洪霞;郎睿;杨从旭;徐建龙;王耀巍;佟彤;徐义辉

来源:中国药师 2017 年 20卷 11期

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作者:
王洪霞;郎睿;杨从旭;徐建龙;王耀巍;佟彤;徐义辉
来源:
中国药师 2017 年 20卷 11期
标签:
血尿安片 IgA肾病 补体调节蛋白补体受体1 Xueniaoan tablets IgA Nephropathy Complement regulatory protein CR1
目的:观察血尿安片对IgA肾病(IgAN)大鼠补体调节蛋白CR1的影响.方法:36只SD大鼠随机分为对照组、模型组、血尿安片组,建立IgAN模型.成模后血尿安片组从第10~12周给予血尿安片7.0 g·kg-1灌胃,qd;对照组和模型组以生理盐水灌胃.检测各组大鼠第10周、11周、12周时24h尿蛋白定量、第12周末各组大鼠红细胞CR1,观察大鼠肾脏病理结构,免疫组化检测大鼠肾脏组织的CR1的表达.结果:与模型组比较,血尿安片组大鼠的24 h蛋白尿定量明显降低(P<0.05),红细胞CR1数量明显增加(P<0.05),肾组织中的CR1表达上调,肾组织的损伤较轻.结论:血尿安片可能通过调控CR1来干预IgAN的补体活化,从而治疗 IgAN.