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目的:改进盐酸艾司洛尔注射液含量测定的HPLC方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Welch Xltimate C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(15:20:65),检测波长为222 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,进样体积为20μl.结果:盐酸艾司洛尔的浓度范围在12.26~196.16μg·ml-1时,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1.0000);平均回收率为101.2%(RSD=0.7%,n=9).结论:建立的盐酸艾司洛尔注射液HPLC简便、快速、准确、专属性强,比现行标准更能反应药物含量的真实水平,更适用于盐酸艾司洛尔注射液的含量测定.

作者:刘健;章为

来源:中国药师 2018 年 21卷 1期

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作者:
刘健;章为
来源:
中国药师 2018 年 21卷 1期
标签:
盐酸艾司洛尔注射液 含量测定 高效液相色谱法 Esmolol hydrochloride injection Content determination HPLC
目的:改进盐酸艾司洛尔注射液含量测定的HPLC方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Welch Xltimate C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(15:20:65),检测波长为222 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,进样体积为20μl.结果:盐酸艾司洛尔的浓度范围在12.26~196.16μg·ml-1时,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1.0000);平均回收率为101.2%(RSD=0.7%,n=9).结论:建立的盐酸艾司洛尔注射液HPLC简便、快速、准确、专属性强,比现行标准更能反应药物含量的真实水平,更适用于盐酸艾司洛尔注射液的含量测定.