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目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合常规治疗对稳定期支气管扩张症的临床疗效,及对患者血清炎症因子白细胞介素17(IL-17)、干扰素γ(IFN-γ)及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分的影响.方法:稳定期支气管扩张患者120例随机分为对照组和观察组各60例.对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,两组疗程均为3个月.比较两组患者治疗前后急性加重次数、临床症状评分、呼吸困难评分、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、6 min步行试验(6MWT)、肺泡灌洗液细胞分类比例、CAT评分、血清IL-7、IFN-γ水平.结果:治疗后,观察组患者的临床症状评分、呼吸困难评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组的临床症状评分、呼吸困难评分、呼吸加重次数均显著低于对照组治疗后(P<0.05).治疗后,两组患者PaO2、FEV1、6MWT均较前显著升高,CAT评分、IL-7、TNF-γ浓度则较前显著降低,中性粒细胞比例明显下降,巨噬细胞比例明显上升(P<0.05);且观察组上述指标均明显优于对照组(P>0.05).两组PaCO2、FVC、PEF,以及淋巴细胞比例等指标无显著变化(P>0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂对稳定期支气管扩张症

作者:王岸;韩力;宋敏

来源:中国药师 2018 年 21卷 7期

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王岸;韩力;宋敏
来源:
中国药师 2018 年 21卷 7期
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂 稳定期支气管扩张症 白细胞介素17 干扰素γ 慢性阻塞性肺疾病评估测试评分
目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合常规治疗对稳定期支气管扩张症的临床疗效,及对患者血清炎症因子白细胞介素17(IL-17)、干扰素γ(IFN-γ)及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分的影响.方法:稳定期支气管扩张患者120例随机分为对照组和观察组各60例.对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,两组疗程均为3个月.比较两组患者治疗前后急性加重次数、临床症状评分、呼吸困难评分、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、6 min步行试验(6MWT)、肺泡灌洗液细胞分类比例、CAT评分、血清IL-7、IFN-γ水平.结果:治疗后,观察组患者的临床症状评分、呼吸困难评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组的临床症状评分、呼吸困难评分、呼吸加重次数均显著低于对照组治疗后(P<0.05).治疗后,两组患者PaO2、FEV1、6MWT均较前显著升高,CAT评分、IL-7、TNF-γ浓度则较前显著降低,中性粒细胞比例明显下降,巨噬细胞比例明显上升(P<0.05);且观察组上述指标均明显优于对照组(P>0.05).两组PaCO2、FVC、PEF,以及淋巴细胞比例等指标无显著变化(P>0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂对稳定期支气管扩张症