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目的:探讨阿托伐他汀联合法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效,为临床治疗提供理论依据.方法:130例慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者随机分为对照组和他汀组,每组65例.对照组实施常规对症治疗,并给予法舒地尔注射液30 mg,ivd,bid.他汀组在对照组基础上加用阿托伐他汀片20 mg·d-.两组均连续治疗12周.观察两组临床疗效和药品不良反应,比较两组治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)、肺动脉收缩压(SPAP)、右心室射血分数(RVEF)、右心室Tei指数及血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、脑钠肽(BNP)水平变化.结果:他汀组治疗后总有效率为89.23%,明显高于对照组的75.38% (P <0.05).治疗后,他汀组PaO2、SaO2、RVEF、NO较治疗前明显增高(P<0.05),PaCO2、BNP、SPAP、Tei指数、ET-1则较治疗前明显下降(P<0.05),且以上指标均明显优于对照组(P<0.05).两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿托伐他汀联合法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效肯定,可有效降低患者的肺动脉压、改善右心功能.

作者:王淑锦;靳娜;刘素阁;齐亚娟;李伟刚

来源:中国药师 2018 年 21卷 9期

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作者:
王淑锦;靳娜;刘素阁;齐亚娟;李伟刚
来源:
中国药师 2018 年 21卷 9期
标签:
肺心病 心力衰竭 阿托伐他汀 法舒地尔 Tei指数 内皮素-1 一氧化氮
目的:探讨阿托伐他汀联合法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效,为临床治疗提供理论依据.方法:130例慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者随机分为对照组和他汀组,每组65例.对照组实施常规对症治疗,并给予法舒地尔注射液30 mg,ivd,bid.他汀组在对照组基础上加用阿托伐他汀片20 mg·d-.两组均连续治疗12周.观察两组临床疗效和药品不良反应,比较两组治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)、肺动脉收缩压(SPAP)、右心室射血分数(RVEF)、右心室Tei指数及血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、脑钠肽(BNP)水平变化.结果:他汀组治疗后总有效率为89.23%,明显高于对照组的75.38% (P <0.05).治疗后,他汀组PaO2、SaO2、RVEF、NO较治疗前明显增高(P<0.05),PaCO2、BNP、SPAP、Tei指数、ET-1则较治疗前明显下降(P<0.05),且以上指标均明显优于对照组(P<0.05).两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿托伐他汀联合法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效肯定,可有效降低患者的肺动脉压、改善右心功能.