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目的:采用固相萃取法与高效液相色谱法合用,去除五味子宁神合剂中影响测定的杂质,建立五味子醇甲含量测定,对处方中的黄芪进行TLC定性鉴别.方法:采用C18 SPE小柱纯化样品,Waters C18色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm);流动相:甲醇-水(55:45);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:250 nm.TLC色谱定性鉴别采用硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(15:7:2)为展开剂.结果:五味子醇甲在10～50μg·ml-1范围内其线性关系良好(r=0.9994),平均回收率99.34％,RSD=1.55％(n=9).黄芪与对照品色谱相应的位置上,显相同的颜色.结论:优化后的方法简便、准确、快速、重复性好.
作者：陈秋玲；杨戒骄；杨宏图
来源：中国药师 2018 年 21卷 12期
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