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目的:采用UPLC建立参苓白术散的指纹图谱,并对人参皂苷Re、白术内酯Ⅲ、茯苓酸等6种成分进行定量分析,为处方质控提供依据.方法:使用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 mm),以乙腈-0.05％甲酸水溶液为流动相,在流速0.4 ml·min-1的条件下进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为203 nm.结果:在参苓白术散指纹图谱研究中,确定有15个共有峰,指认出6个特征峰.经相似度软件评价,各批样品的相似度均大于0.990.所测指标在各自范围内线性关系良好,稳定性、加样回收等方法学测定皆符合要求.结论:建立的参苓白术散UPLC方法灵敏度高、重复性好、检测效率高,可用于参苓白术散多组分质量控制.
作者：李婧琳；王媚；史亚军；崔春利；贾田芊；王逸伦
来源：中国药师 2019 年 22卷 2期
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