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目的:探讨核桃多肽对过氧化氢(H2 O2)及β淀粉样肽25-35(Aβ25-35)导致的PC12细胞损伤的保护作用.方法:以H2O2及Aβ25-35损伤PC12细胞建立氧化应激损伤模型,以不同浓度核桃多肽(0.1,0.25,0.5,0.75,1,2 mg·L-1)预保护PC12细胞,采用MTT法检测细胞活力;采用乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、 过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等试剂盒检测H2 O2及Aβ25-35对PC12细胞的氧化损伤,并研究核桃多肽的抗氧化作用;采用DCFH-DA结合荧光分光光度计检测细胞内的活性氧(ROS)水平.结果:与模型组相比,核桃多肽呈剂量依赖性地提高H2 O2及Aβ25-35诱导的PC12细胞存活率;核桃多肽组的抗氧化酶SOD、CAT和GSH-Px活性明显提高,MDA和细胞内的ROS水平明显降低(P<0.05或P<0.01).结论:核桃多肽对H2O2及Aβ25-35导致的PC12细胞损伤具有良好的保护作用,其作用机制可能与提高PC12细胞抗氧化能力有关.

作者:邹娟;盖茂;陶杨

来源:中国药师 2019 年 22卷 4期

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作者:
邹娟;盖茂;陶杨
来源:
中国药师 2019 年 22卷 4期
标签:
核桃多肽 β-淀粉样多肽 过氧化氢 PC12细胞 氧化应激
目的:探讨核桃多肽对过氧化氢(H2 O2)及β淀粉样肽25-35(Aβ25-35)导致的PC12细胞损伤的保护作用.方法:以H2O2及Aβ25-35损伤PC12细胞建立氧化应激损伤模型,以不同浓度核桃多肽(0.1,0.25,0.5,0.75,1,2 mg·L-1)预保护PC12细胞,采用MTT法检测细胞活力;采用乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、 过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等试剂盒检测H2 O2及Aβ25-35对PC12细胞的氧化损伤,并研究核桃多肽的抗氧化作用;采用DCFH-DA结合荧光分光光度计检测细胞内的活性氧(ROS)水平.结果:与模型组相比,核桃多肽呈剂量依赖性地提高H2 O2及Aβ25-35诱导的PC12细胞存活率;核桃多肽组的抗氧化酶SOD、CAT和GSH-Px活性明显提高,MDA和细胞内的ROS水平明显降低(P<0.05或P<0.01).结论:核桃多肽对H2O2及Aβ25-35导致的PC12细胞损伤具有良好的保护作用,其作用机制可能与提高PC12细胞抗氧化能力有关.