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目的:观察左卡尼汀联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效,及对患儿血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、人脂氧素A4(LXA4)、内皮素-1(ET-1)表达的影响.方法:80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为观察组(n=45)和对照组(n=35).对照组给予脑苷肌肽治疗,观察组在对照组基础上加用左卡尼汀治疗.比较两组患儿治疗前后血清HIF-1α、LXA4、ET-1水平变化,以及新生儿神经行为测定(NBNA)评分、临床症状恢复时间,评价两组临床疗效和药品不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为93.33%,高于对照组的71.43%(P<0.05).治疗后,两组患儿血清HIF-1α、LXA4、ET-1水平均较治疗前均显著下降,NBNA评分较治疗前均显著升高(P<0.05);且观察组患儿上述指标均明显优于对照组(P<0.05).观察组患儿的反射恢复时间、意识恢复时间、肌张力恢复时间均明显低于对照组(P<0.05);药品不良反应发生率也显著低于对照组(P<0.05).结论:左卡尼汀联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著,可有效改善患儿血清HIF-1α、LXA4、ET-1水平,加快临床症状恢复,且安全性较高,值得临床推广.

作者:王文静;张娟

来源:中国药师 2019 年 22卷 4期

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作者:
王文静;张娟
来源:
中国药师 2019 年 22卷 4期
标签:
左卡尼汀 脑苷肌肽 新生儿 缺氧缺血性脑病 低氧诱导因子-1α 人脂氧素A4 内皮素-1
目的:观察左卡尼汀联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效,及对患儿血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、人脂氧素A4(LXA4)、内皮素-1(ET-1)表达的影响.方法:80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为观察组(n=45)和对照组(n=35).对照组给予脑苷肌肽治疗,观察组在对照组基础上加用左卡尼汀治疗.比较两组患儿治疗前后血清HIF-1α、LXA4、ET-1水平变化,以及新生儿神经行为测定(NBNA)评分、临床症状恢复时间,评价两组临床疗效和药品不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为93.33%,高于对照组的71.43%(P<0.05).治疗后,两组患儿血清HIF-1α、LXA4、ET-1水平均较治疗前均显著下降,NBNA评分较治疗前均显著升高(P<0.05);且观察组患儿上述指标均明显优于对照组(P<0.05).观察组患儿的反射恢复时间、意识恢复时间、肌张力恢复时间均明显低于对照组(P<0.05);药品不良反应发生率也显著低于对照组(P<0.05).结论:左卡尼汀联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著,可有效改善患儿血清HIF-1α、LXA4、ET-1水平,加快临床症状恢复,且安全性较高,值得临床推广.