目的:研究上海某三甲manbet官网登录 汉族肿瘤患者UGT1A1?28和UGT1A1?6基因多态性分布,探讨接受伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者UGT1A1?28和UGT1A1?6基因多态性与血液系统不良反应的相关性.方法:收集2018年全年送检于上海市第一人民manbet官网登录 的汉族肿瘤患者167份血液标本,采用原位杂交荧光染色分析技术分析患者UGT1A1?28和UGT1A1?6基因型分布情况,对其中38例使用FOLFIRI化疗方案的转移性结直肠患者的UGT1A1基因多态性与伊立替康血液系统不良反应的相关性进行研究.结果:167例肿瘤患者中,UGT1A1?28野生型(TA6/6)141例(84.43％),杂合突变型(TA6/7)25例(14.97％),纯合突变型(TA7/7)1例(0.6％).UGT1A1?6野生型(G/G)105例(62.87％),杂合突变型(G/A)56例(33.53％),纯合突变型(A/A)6例(3.59％);且UGT1A1?6在结直肠患者中该基因突变率为41.28％,明显高于其他部位肿瘤(P<0.05).UGT1A1?6突变型(G/A和A/A)可增加3～4级中性粒细胞减少的风险(P<0.05).UGT1A1?28突变型(TA6/7和TA7/7)不增加3～4级中性粒细胞减少的风险(P>0.05).结论:上海某三甲manbet官网登录 汉族肿瘤患者中UGT1A1?28和UGT1A1?6基因突变频率均较高.在采用含伊立替康方案化疗的转移性结直肠癌患者中,UGT1A1?6位点突变型增加了3～4级中性粒细胞减少的风险.

作者：张春玲；李梦凯；王静珏；汪硕闻；范国荣

来源：中国药师 2019 年 22卷 6期