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目的:建立同时测定九香止痛丸中6种有效成分含量的GC法.方法:色谱柱为HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),采取程序升温,载气为氮气,流速为2.0 ml·min-1,进样量为1μl,分流比为5:1,进样口温度为280℃,检测器(FID)温度为300℃.结果:茴香醛、反式茴香脑、丁香酚、百秋李醇、木香烃内酯、去氢木香内酯分别在20.53~821.00μg·ml-1(r=0.9995)、20.58~823.20μg·ml-1(r=0.9997)、22.83~913.20μg·ml-1(r=0.9991)、18.93~757.20μg·ml-1(r=0.9993)、22.16~886.40μg·ml-1(r=0.9994)、21.16~846.40μg·ml-1(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系;加样回收率分别为98.62%(RSD=1.07%)、99.31%(RSD=0.47%)、99.59%(RSD=1.18%)、98.68%(RSD=0.85%)、100.27%(RSD=0.96%)、99.81%(RSD=1.27%)(n=6).结论:该方法操作简便,灵敏度高,准确度好,可用于控制该制剂的质量.

作者:李华麟;陈洪岩;杨广胜;孙晓;张小龙

来源:中国药师 2019 年 22卷 6期

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作者:
李华麟;陈洪岩;杨广胜;孙晓;张小龙
来源:
中国药师 2019 年 22卷 6期
标签:
九香止痛丸 气相色谱法 含量测定 茴香醛、反式茴香脑 丁香酚 百秋李醇 木香烃内酯 去氢木香内酯
目的:建立同时测定九香止痛丸中6种有效成分含量的GC法.方法:色谱柱为HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),采取程序升温,载气为氮气,流速为2.0 ml·min-1,进样量为1μl,分流比为5:1,进样口温度为280℃,检测器(FID)温度为300℃.结果:茴香醛、反式茴香脑、丁香酚、百秋李醇、木香烃内酯、去氢木香内酯分别在20.53~821.00μg·ml-1(r=0.9995)、20.58~823.20μg·ml-1(r=0.9997)、22.83~913.20μg·ml-1(r=0.9991)、18.93~757.20μg·ml-1(r=0.9993)、22.16~886.40μg·ml-1(r=0.9994)、21.16~846.40μg·ml-1(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系;加样回收率分别为98.62%(RSD=1.07%)、99.31%(RSD=0.47%)、99.59%(RSD=1.18%)、98.68%(RSD=0.85%)、100.27%(RSD=0.96%)、99.81%(RSD=1.27%)(n=6).结论:该方法操作简便,灵敏度高,准确度好,可用于控制该制剂的质量.