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目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定人血浆中伏立康唑的浓度.方法:血浆样本经乙腈(含0.1％甲酸)沉淀蛋白进行前处理,以伏立康唑-d3为内标,采用Acquity UPLC?BEH-C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,流动相包括水(含2 mmol·L-1乙酸铵及0.1％甲酸)和乙腈(含0.1％甲酸),梯度洗脱,流速:0.2 ml·min-1.正离子检测模式(+ESI)下,采用多离子反应监测(MRM)模式进行分析.结果:伏立康唑的线性范围均为0.097～12.500μg·ml-1,定量下限为0.097μg·ml-1.准确度、精密度、基质效应、提取回收率和稳定性均符合要求.该方法已应用于临床.结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强且稳定性良好,适用于人血浆中伏立康唑的分析,可用于临床治疗药物监测.
作者：王晓雪；陈文倩；刘慧芳；秦伟；张丹；覃旺军；张相林；李朋梅
来源：中国药师 2019 年 22卷 7期
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