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目的:研究格列美脲抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖和促进凋亡的作用及对微小核糖核酸-145(microRNA-145,miR-NA-145)介导的机制.方法:体外培养人乳腺癌细胞MCF-7,分别给予终浓度为0,5,10,20μmol·L-1的格列美脲继续培养48 h,分别用MTT法检测细胞增值,RT-PCR检测miRNA-145、Bax、Bcl-2和Caspase-3 mRNA表达量,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果:与空白对照组比较,给予格列美脲剂处理后,人乳腺癌细胞MCF-7细胞增殖率、细胞凋亡率、Bax和Caspase-3 mR-NA相对表达量均增高,miRNA-145和Bcl-2 mRNA相对表达量均降低,且随着格列美脲浓度增加,细胞增殖率、细胞凋亡率、Bax和Caspase-3 mRNA相对表达量均增高,miRNA-145和Bcl-2 mRNA相对表达量均降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:格列美脲能对抑制人乳腺癌细胞MCF-7具有抑制增殖和促进凋亡的作用,且具有浓度依赖性,其机制可能与格列美脲下调miRNA-145的水平,启动细胞凋亡有关.

作者:黄金沐

来源:中国药师 2019 年 22卷 7期

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作者:
黄金沐
来源:
中国药师 2019 年 22卷 7期
标签:
格列美脲 乳腺癌 微小核糖核酸-145 细胞增殖 细胞凋亡
目的:研究格列美脲抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖和促进凋亡的作用及对微小核糖核酸-145(microRNA-145,miR-NA-145)介导的机制.方法:体外培养人乳腺癌细胞MCF-7,分别给予终浓度为0,5,10,20μmol·L-1的格列美脲继续培养48 h,分别用MTT法检测细胞增值,RT-PCR检测miRNA-145、Bax、Bcl-2和Caspase-3 mRNA表达量,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果:与空白对照组比较,给予格列美脲剂处理后,人乳腺癌细胞MCF-7细胞增殖率、细胞凋亡率、Bax和Caspase-3 mR-NA相对表达量均增高,miRNA-145和Bcl-2 mRNA相对表达量均降低,且随着格列美脲浓度增加,细胞增殖率、细胞凋亡率、Bax和Caspase-3 mRNA相对表达量均增高,miRNA-145和Bcl-2 mRNA相对表达量均降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:格列美脲能对抑制人乳腺癌细胞MCF-7具有抑制增殖和促进凋亡的作用,且具有浓度依赖性,其机制可能与格列美脲下调miRNA-145的水平,启动细胞凋亡有关.